一、公司介紹

r2Diagnostics 是專注于止血與凝血檢測領(lǐng)域的生物試劑企業(yè)，為 Enzyme Research Laboratories（ERL）姊妹公司，通過 ISO 13485 質(zhì)量體系認(rèn)證、符合 FDA 21CFR820 生產(chǎn)規(guī)范r2 Diagnostics。核心聚焦臨床凝血實驗室、科研機(jī)構(gòu)的凝血功能檢測需求，產(chǎn)品線覆蓋常規(guī)凝血、狼瘡抗凝物、蛋白 S、纖維蛋白原、凝血酶時間等檢測試劑與質(zhì)控品，依托 ERL 高純度凝血蛋白原料，提供適配全自動凝血分析儀的標(biāo)準(zhǔn)化試劑，支撐抗凝監(jiān)測、血栓風(fēng)險評估、遺傳性凝血缺陷篩查等場景，保障檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠。

二、核心優(yōu)勢

原料純度與質(zhì)控體系完善：采用 ERL 高純度人源凝血蛋白原料，每批次試劑均完成活性、純度、內(nèi)毒素、雜蛋白殘留等多項檢測，提供完整 COA 質(zhì)檢數(shù)據(jù)，減少原料差異帶來的檢測波動r2 Diagnostics。

試劑穩(wěn)定性與適配性強(qiáng)：開發(fā)低 ISI 液體凝血活酶、長效復(fù)溶蛋白 S 試劑盒等產(chǎn)品，部分試劑復(fù)溶后可穩(wěn)定 24 小時，適配主流全自動凝血分析儀，降低操作誤差、提升檢測效率。

特殊凝血檢測方案齊全：覆蓋狼瘡抗凝物（LupoTek 系列）、蛋白 S、活化部分凝血活酶時間（APTT）等專項檢測，提供篩查 - 確認(rèn)完整試劑組合，滿足復(fù)雜凝血疾病診斷需求。

技術(shù)支持與應(yīng)用指導(dǎo)全面：配備專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊，提供試劑選型、儀器參數(shù)優(yōu)化、異常結(jié)果排查、定標(biāo)方案等支持，配套完整操作手冊與應(yīng)用文檔，適配不同實驗室檢測流程。

三、解決實驗中的核心問題

常規(guī)凝血檢測結(jié)果波動：解決 PT、APTT、纖維蛋白原等常規(guī)項目因試劑活性不穩(wěn)、原料純度不足導(dǎo)致的批間差大、質(zhì)控失控問題，保障抗凝藥物監(jiān)測、術(shù)前篩查結(jié)果可重復(fù)。

狼瘡抗凝物（LA）檢測假陽性 / 假陰性：針對 LA 檢測中磷脂干擾、非特異性反應(yīng)問題，提供毒液基底篩查 + 確認(rèn)試劑組合，提升檢測特異性，輔助抗磷脂綜合征等疾病精準(zhǔn)診斷。

蛋白 S 等特殊項目檢測不穩(wěn)定：解決蛋白 S 檢測復(fù)溶后穩(wěn)定性差、檢測窗口窄、結(jié)果漂移問題，長效復(fù)溶試劑減少重復(fù)配制，提升檢測一致性。

試劑與儀器適配不佳：優(yōu)化試劑配方與反應(yīng)體系，適配主流全自動凝血儀，降低儀器參數(shù)調(diào)整難度，減少因適配問題導(dǎo)致的檢測失敗與結(jié)果偏差。

四、購買常見疑問與解答

Q1：試劑如何適配不同品牌全自動凝血分析儀？

A：產(chǎn)品均按主流儀器反應(yīng)體系設(shè)計，說明書標(biāo)注適配機(jī)型與推薦參數(shù)；特殊機(jī)型可聯(lián)系技術(shù)支持獲取參數(shù)優(yōu)化方案，保障檢測正常運(yùn)行。

Q2：試劑復(fù)溶后有效期多久，如何儲存？

A：常規(guī)干粉試劑復(fù)溶后按說明書冷藏保存，蛋白 S 試劑盒復(fù)溶可穩(wěn)定 24 小時；液體試劑 2–8℃避光儲存，避免反復(fù)凍融，開封后盡快用完。

Q3：狼瘡抗凝物檢測為何需要篩查 + 確認(rèn)兩步？

A：LA 檢測易受磷脂、肝素等干擾，兩步法可排除非特異性反應(yīng)，提升結(jié)果準(zhǔn)確性，LupoTek 系列配套完整篩查與確認(rèn)試劑，滿足臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。

Q4：如何獲取試劑質(zhì)檢報告（COA）？

A：每批次產(chǎn)品附帶 COA，可隨貨獲取或聯(lián)系客服申請電子版，包含純度、活性、穩(wěn)定性等完整檢測數(shù)據(jù)。

Q5：試劑是否可用于科研實驗，適用范圍是什么？

A：試劑主要面向臨床凝血檢測，也可用于凝血機(jī)制、血栓相關(guān)科研研究，僅限體外檢測，不可用于人體治療或體內(nèi)實驗。

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（*此為部分產(chǎn)品價格,完整價格請下載文件)